El vitíligo es una enfermedad caracterizada por la aparición progresiva de áreas de piel sin pigmento (acrómicas o hipopigmentadas) como consecuencia de la destrucción de las células que fabrican melanina, el pigmento de la piel que la protege de las radiaciones solares.
Se calcula que afecta un 1% de la población mundial. No hay diferencias entre hombres y mujeres pero se ha demostrado que es más frecuente en gente de piel más oscura.
La causa de la enfermedad es desconocida. La existencia de antecedentes familiares en un alto porcentaje de enfermos indica que tiene que existir un factor genético asociado. La herencia puede ser poligénica o determinada por un gen autosómico dominante con penetrancia variable.
Existen varias hipótesis que intentan explicar la enfermedad:
El vitíligo suele aparecer durante la infancia o adolescencia y es una enfermedad progresiva, pero de evolución poco previsible. Se caracteriza por la aparición de áreas de piel blancas, sin pigmento, asimptomáticas.
Las localizaciones más frecuentes son: alrededor de los ojos y de la boca, en los dedos, codos, rodillas y tobillos, también en la región genital y espalda. Generalmente las lesiones se distribuyen de forma simétrica pero ocasionalmente pueden ser localizadas y unilaterales. Cuando las lesiones afectan zonas de piel con folículos pilosos, inicialmente los pelos conservan el pigmento pero cuando las lesiones son antiguas lo acaban perdiendo.
El daño en la piel sana, ya sea por traumatismos o por quemaduras solares, puede facilitar la aparición de nuevas lesiones.
En general la enfermedad tiende a progresar, pero en un bajo porcentaje de pacientes se produce una repigmentación espontánea, sobre todo en niños. Esta repigmentación empieza a partir de los folículos pilosos y encontraremos áreas pigmentadas de medida pequeña dentro de la lesión hipopigmentada.
Siempre que un paciente tiene un vitíligo se tienen que estudiar otras enfermedades autoinmunes que podrían estar asociadas, sobre todo alteraciones del tiroides, anemia perniciosa, enfermedad de Addison, diabetes, miastenia gravis y alopecia areata entre otras.
No tenemos ningún tratamiento que funcione en todos los enfermos. La elección del tratamiento se debe hacer de forma individualizada porque no todos los pacientes presentan las mismas lesiones, ni la misma extensión, ni la enfermedad los afecta del mismo modo.
Los tratamientos, la eficacia de los cuales se ha demostrado, son:
Actualmente al servicio, conjuntamente con el Centro de Regulación Genómica, se está llevando a cabo un estudio sobre el patrón de herencia de la enfermedad.
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